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Etoricoxib

  • 產品貨號:CS-01Y76837
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 10mg 20mg 50mg
  • 采購熱度:190
  • 庫存:100
  • CAS號:202409-33-4
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C18H15ClN2O2S
  • 分子量:358.84

簡介內容:質量保證、價格優惠

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標簽:Etoricoxib 

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化學性質:                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 10mg 20mg 50mg

CAS

202409-33-4

別名

Arcoxia; MK-663; MK-0663

化學名

5-chloro-2-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine

分子式

C18H15ClN2O2S

分子量

358.84

溶解度

10.85 mg/mL in DMSO, 49.4 mg/mL in EtOH with gentle warming

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產品描述:                                                                                                            

Etoricoxib (MK-0663) is a non steroidal anti-inflammatory agent, acting as a selective and orally active COX-2 inhibitor, with IC50s of 1.1 μM and 116 μM for COX-2 and COX-1 in human whole blood.

Etoricoxib (MK-0663) is a selective and orally active COX-2 inhibitor, with IC50s of 1.1 μM, 116 μM and 5 μM for COX-2, COX-1 in human whole blood and purified human COX-2, respectively. Etoricoxib (MK-0663) shows inhibitory effect on PGE2 production by CHO (COX-2) cells (IC50, 79 nM), on purified human COX-2 with detergent (IC50, 4.1 μM), and on purified PGE2 production by U937 microsomes (low substrate; IC50, 12.1 μM). However, Etoricoxib (MK-0663) has little activity against COX-1 with a Ki of 167 μM[1].

Etoricoxib (MK-0663) (0.1-30 mg/kg, p.o.) dose-dependently inhibits carrageenan-induced paw edema, carrageenan-induced paw hyperalgesia, and endotoxin-induced pyresis in rats. Etoricoxib (10 mg/kg) completely reverses hyperalgesia response in the rat hyperalgesia model. Etoricoxib (MK-0663) (200 mg/kg/day) has no effect on urinary 51Cr excretion in rats, and nor in monkeys at 100 mg/kg/day[1]. Etoricoxib (MK-0663) (50 and 100mg/kg) potently increases the malondialdehyde (MDA) and myeloperoxidase (MPO) levels, and decreases the total glutathione (tGSH) and glutathione reductase (GSHRd) levels in rats. Etoricoxib (MK-0663) (100mg/kg) significantly inhibits the decrease of NO in rats[2]. Etoricoxib (MK-0663) (0.64 mg/kg, p.o.) reduces the features such as multiple plaque lesions, hyperplasia and dysplasia induced by 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride (DMH) in rats[3].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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