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標簽:Olanzapine
聯系人:高小姐
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Email:3004967995@qq.com
詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 1g 5g |
CAS | 13 |
別名 | N/A |
化學名 | 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-thieno[3,2-c][1,5]benzodiazepine |
分子式 | C17H20N4S |
分子量 | 312.43 |
溶解度 | ≥ 15.6mg/mL in DMSO |
儲存條件 | Store at RT |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Olanzapine is a high affinity for 5-HT2 serotonin and D2 dopamine receptor antagonist.
The 5-HT2 serotonin and D2 dopamine receptor s are subfamily of G protein-coupled receptors(GPCRs) [1].
In vitro: Binding studies showed that olanzapine interacted with keyreceptorsof interest in schizophrenia, exihibiting a nanomolar affinity for dopaminergic, serotonergic, alpha 1-adrenergic, and muscarinic receptors [1].
In vivo: Olanzapine was a potent antagonist at DAreceptorsand 5-HT receptors, but showed weaker activity at alpha-adrenergic and muscarinic receptors [1].Administration of Olanzapine at 0.5, 3 and 10 mg/kg (s.c.) increased the extracellulardopamine(DA) and norepinephrine (NE) levels in all three brain areas in a dose-dependent manner.The increases reached peaks 60-90 min after olanzapine administration and lasted for at least 2 h. The highest DA increases in the Acb and Cpu were induced by olanzapine at 3 mg/kg but at 10 mg/kg in the Pfc while the highest NE increase in the Pfc (414% ± 40) induced by 10 mg/kg olanzapine [2].In macaque monkeys, olanzapine treatment resulted in an 8-11% reduction in mean fresh brain weights as well as left cerebrum fresh weights and volumes [3].
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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