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N-Arachidonoyl Dopamine-d8

  • 產品貨號：CS-01Y76825
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:100 μg 500 μg 1 mg
  • 采購熱度：187
  • 庫存：100
  • CAS號：1159908-42-5
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  • 含量：>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C28H33D8NO3
  • 分子量：447.6

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:N-Arachidonoyl Dopamine-d8 

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化學性質：                                                                                                             

規格

100 μg 500 μg 1 mg

CAS

1159908-42-5

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C28H33D8NO3

分子量

447.6

溶解度

0.1 M Na2CO3: Colloidal suspension @ 100 μg/,DMF: Miscible,DMSO: Miscible,Ethanol: Miscible,Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:1): 100 μg/ml (colloidal suspensio

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產品描述：                                                                                                            

N-Arachidonoyl dopamine-d8 contains eight deuterium atoms at the 5, 6, 8, 9, 11, 12, 14, and 15 positions. It is intended for use as an internal standard for the quantification of N-arachidonoyl dopamine by GC- or LC-mass spectrometry. Several different arachidonoyl amino acids, including NADA, have been isolated and characterized from bovine brain.1 NADA is the amide of the neurotransmitter dopamine and arachidonic acid. NADA is a CB1-selective cannabinoid agonist, inducing the typical tetrad of hypothermia, analgesia, catalepsy, and hypomotility in rats which exceeds that of anandamide (AEA).2 NADA is a full agonist at the vanilloid receptor 1, but is inactive on the dopaminergic D1 and D2 receptors. NADA is also a potent inhibitor (IC50 = 0.25 μM) of the proliferation of MCF-7 breast carcinoma cells. Recent reports of NADA's endothelium-dependent vasodilation indicate that some of its cannabinergic activities antagonized by SR141716A may be non-CB1/CB2 dependent.3

1.Huang, S.M., Bisogno, T., Petros, T.J., et al.Identification of a new class of molecules, the arachidonyl amino acids, and characterization of one member that inhibits painThe Journal of Biological Chemisty276(46)42639-42644(2001) 2.Bisogno, T., Melck, D., Bobrov, M.Y., et al.N-acyl-dopamines: Novel synthetic CB1 cannabinoid-receptor ligands and inhibitors of anandamide inactivation with cannabimimetic activity in vitro and in vivoBiochem. J.351(Pt 3)817-824(2001) 3.Randall, M., and Maxey, K.M.Personal Communication(2003)

特別提醒：                                                                                                              

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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