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Phentolamine-d4 (hydrochloride)

  • 產品貨號:CS-01Y76774
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:1 mg
  • 采購熱度:192
  • 庫存:100
  • CAS號:1346599-65-2
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C17H15D4N3O.HCl
  • 分子量:321.8

簡介內容:質量保證、價格優惠

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標簽:Phentolamine-d4 (hydrochloride) 

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化學性質:                                                                                                             

規格

1mg

CAS

1346599-65-2

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C17H15D4N3O.HCl

分子量

321.8

溶解度

DMSO: slightly soluble,Methanol: slightly soluble

儲存條件

Store at -20°C

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產品描述:                                                                                                            

Phentolamine-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of phentolamine by GC- or LC-MS. Phentolamine is a reversible antagonist of α-adrenergic receptors, non-specifically binding all α1- and α2-adrenoceptors with nanomolar affinities.1,2,3,4 Formulations containing phentolamine have been used in the treatment of hypertensive emergencies, as well as chronic and emergent pain.

|1. Lomasney, J.W., Cotecchia, S., Lorenz, W., et al. Molecular cloning and expression of the cDNA for the α1A-adrenergic receptor. The gene for which is located on human chromosome 5. J. Biol. Chem. 266(10), 6365-6369 (1991).|2. Millan, M.J., Newman-Tancredi, A., Audinot, V., et al. Agonist and antagonist actions of yohimbine as compared to fluparoxan at α2-adrenergic receptors (AR)s, serotonin (5-HT)1A, 5-HT1B, 5-HT1D and dopamine D2 and D3 receptors. Significance for the modulation of frontocortical monoaminergic transmission and depressive states. Synapse 35(2), 79-95 (2000).|3. O'Rourke, M.F., Iversen, L.J., Lomasney, J.W., et al. Species orthologs of the Alpha-2A adrenergic receptor: The pharmacological properties of the bovine and rat receptors differ from the human and porcine receptors. J. Pharmacol. Exp. Ther. 271(2), 735-740 (1994).|4. Richelson, E., and Nelson, A. Antagonism by antidepressants of neurotransmitter receptors of normal human brain in vitro. J. Pharmacol. Exp. Ther. 230(1), 94-102 (1984).

特別提醒:                                                                                                              

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原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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