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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 100mg 500mg |
CAS | 27833-64-3 |
別名 | N/A |
化學名 | butanedioic acid;8-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine |
分子式 | C18H18ClN3O.C4H6O4 |
分子量 | 445.9 |
溶解度 | ≥ 22.295mg/mL in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Loxapine Succinate is a D2DR and D4DR inhibitor, serotonergic receptor antagonist and also a dibenzoxazepine anti-psychotic agent. IC50 value: Target: D2DR/D4DR; 5-HT receptor in vitro: In the presence of Loxapine, [3H]ketanserin binds to 5-HT2 receptor in Frontal cortex of brain in human and bovine with ki value of 6.2 nM and 6.6 nM, respectively. Loxapine has the rank order of potency for the various receptors appears to be as follows:5-HT2≥D4>>>D1>D2 in comparing competition experiments involving the human membranes [1]. Loxapine 0.2 μM, 2 μM and 20 μM reduces IL-1beta secretion by LPS-activated mixed glia cultures after 1 and 3 days of exposure. Loxapine in concentrations of 0.2 μM, 2 μM and 20 μM reduces IL-2 secretion in mixed glia cultures after 1 and 3 days of exposure, and additionally Loxapine decreases IL-1beta and IL-2 secretion in LPS-induced microglia cultures in concentrations of 2 μM, 10 μM and 20 μM [2]. in vivo: Loxapine (5 mg/kg) induces a very significant reduction (more than 50%) of serotonin (S2) receptor density after 4 weeks or 10 weeks of daily injection in the rat. Loxapine (5 mg/kg) does not change dopamine receptor density but greatly reduces serotonin receptor density by 47% in the brain of rats [3].
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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