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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 100mg |
CAS | 59-33-6 |
別名 | N/A |
化學名 | N1-(4-methoxybenzyl)-N2,N2-dimethyl-N1-(pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine maleate |
分子式 | C17H23N3O.C4H4O4 |
分子量 | 401.46 |
溶解度 | ≥ 20.073mg/mL in DMSO |
儲存條件 | 4°C, protect from light |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Mepyramine maleate, a first generation antihistamine, is an antagonist of histamine H1 receptor, with Kds of 0.8 nM, 5200 nM and >3000 nM for H1, H2, and H3 receptor, respectively, and a pKd of 9.4 for H1 receptor.
Kd: 0.8 nM (Histamine H1 receptor), 5200 nM (Histamine H2 receptor), >3000 nM (Histamine H3 receptor)[1] pKd: 9.4 (Histamine H1 receptor)[2]
Mepyramine maleate is an antagonist of histamine H1 receptor, with Kds of 0.8 nM, 5200 nM and >3000 nM for H1, H2, and H3 receptor, respectively[1], and a pKd of 9.4 for H1 receptor[2]. Mepyramine binds to the H1 receptor with different Kds in Guinea pig brain (0.8 nM), rat brain (9.1 nM) and DDT1-MF-2 and BC3H1 cell (276 nM)[1]. Mepyramine decreases the InsP levels in CHO-gpH1 cells, with log EC50 of -7.94 ± 0.11, and reduces the the maximal response to ATP in CHO-gpH1 cells[3].
Mepyramine obviously decreases the second phase of nociceptive response via i.p at 10 and 20 mg/kg, but shows no significant effect at 5 mg/kg in rats[4].
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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