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Fluvoxamine

  • 產品貨號：CS-01Y76403
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg
  • 采購熱度：203
  • 庫存：100
  • CAS號：54739-18-3
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C15H21F3N2O2
  • 分子量：318.33

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Fluvoxamine 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg

CAS

54739-18-3

別名

 

化學名

2-[(E)-[5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylidene]amino]oxyethanamine

分子式

C15H21F3N2O2

分子量

318.33

溶解度

≥ 15.92mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產品描述：                                                                                                            

Fluvoxamineis is an antidepressant which pharmacologically functions as a selective serotonin reuptake inhibitor. Serotonin, also known as 5-HT, is amonoamine neurotransmitter with various physiological functions such as mood, appetite, and sleep[1].

In vitro: Fluvoxamine effectively inhibited 5-HT uptake by blood platelets and brain synaptosomes [1].Fluvoxamine (10 mg/kg) increased [5-HT]ex levels in all brain areas and increased [DA]ex levels in the striatum. Fluvoxamine (10 mg/kg) in combination with of quetiapine (10 mg/kg) increased [DA]ex and [5-HT]ex levels in all brain areas when compared with baseline. The combination produced a significant increase of [DA]ex levels in the prefrontal cortex and thalamus whereas neither quetiapine nor fluvoxamine in monotherapy affected [DA]ex levels [2]. Fluvoxamine induced antiallodynic effects on neuropathic pain via descending 5-HT fibers and spinal 5-HT2A or 5-HT2C receptors, and the antinociception on acute mechanical pain via 5-HT3 receptors [3].

In vivo: Single administration of fluvoxamine (10 and 30 mg/kg, i.p.) dose-dependently enhanced synaptic efficacy in the hippocampo-mPFC pathway [4]. Fluvoxamine (10 and 30 mg/kg, i.p.) treatment suppressed long-term potentiation (LTP) in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats. NAN-190 (0.5 mg/kg, i.p), the 5-HT(1A) receptor antagonist, completely reversed the fluvoxamine (30 mg/kg, i.p.) suppression of LTP [5].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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