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Oxprenolol-d7

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  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:1mg 5mg
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  • 庫存：100
  • CAS號：1189805-10-4
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  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C15H16D7NO3
  • 分子量：272.4

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化學性質：                                                                                                             

規格

1mg 5mg

CAS

1189805-10-4

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C15H16D7NO3

分子量

272.4

溶解度

DMF: soluble,DMSO: soluble,Methanol: soluble

儲存條件

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產品描述：                                                                                                            

Oxprenolol-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of oxprenolol by GC- or LC-MS. Oxprenolol is an orally bioavailable β-adrenergic receptor (β-AR) antagonist (Ki = 7.10 nM in a radioligand binding assay using rat heart tissue).1 It is non-selective and binds to both β1- and β2-ARs (Kds = 2.09 and 1.35 nM in isolated rat heart and uterus, respectively).2 Oxprenolol is selective for β-ARs over serotonin (5-HT) receptors in rat sarcolemmal membrane preparations (IC50s = 4.13 and 23,300 nM, respectively), but it binds to 5-HT1A receptors in rat hippocampus and 5-HT1B in rat striatum (Kis = 94.2 and 642 nM, respectively).3,4 Formulations containing oxprenolol have been used to treat hypertension and angina pectoris.5

1.Nagatomo, T., Sasaki, M., Tsuchihashi, H., et al.Binding characteristics of 3H-dihydroalprenolol to β-adrenoceptors of rat heart treated with neuraminidaseJpn. J. Pharmacol.33(4)851-857(1983) 2.Abrahamsson, T.The β1- and β2-adrenoceptor stimulatory effects of alprenolol, oxprenolol and pindolol: A study in the isolated right atrium and uterus of the ratBr. J. Pharmac.87(4)657-664(1986) 3.Moretti-Rojas, I., Ezrailson, E.G., Birnbaumer, L., et al.Serotonergic and adrenergic regulation of skeletal muscle metabolism in the rat. II. The use of [125I]iodolysergic acid diethylamide and [125I]iodopindolol as probes of sarcolemmal receptor function and specificityJ. Biol. Chem.258(20)12499-12508(1983) 4.Langlois, M., Brémont, B., Rousselle, D., et al.Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of β-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptorsEur. J. Pharmacol.244(1)77-87(1993) 5.Russo, M.E., and Covinsky, J.O.Oxprenolol hydrochloride: Pharmacology, pharmacokinetics, adverse effects and clinical efficacyPharmacotherapy3(2)68-81(1983)

特別提醒：                                                                                                              

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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