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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mg 50mg |
CAS | 398473-34-2 |
別名 |
|
化學名 | 1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperidine dihydrochloride |
分子式 | C20H32N2O.2HCl |
分子量 | 389.4 |
溶解度 | DMF: 20 mg/ml,DMSO: 5 mg/ml,Ethanol: 16 mg/ml,PBS (pH 7.2): 0.25 mg/ml |
儲存條件 | Desiccate at RT |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
JNJ-5207852 is a selective and potent histamine H3 receptor (H3R) antagonist, with pKis of 8.9, 9.24 for rat and human H3R, respectively.
In mice and rats, JNJ-5207852 (1-10mg/kg s.c.) increases time spent awake and decreases REM sleep and slow-wave sleep, but fails to have an effect on wakefulness or sleep in H3 receptor knockout mice. No rebound hypersomnolence, as measured by slow-wave delta power, is observed. The wake promoting effects of this H3 receptor antagonist are not associated with hypermotility. A 4-week daily treatment of mice with JNJ-5207852 (10 mg/kg i.p.) does not lead to a change in body weight, possibly due to the compound being a neutral antagonist at the H3 receptor. JNJ-5207852 is extensively absorbed after oral administration and reaches high brain levels[1].
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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