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Blonanserin

  • 產品貨號：CS-01Y76188
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 20mg 100mg
  • 采購熱度：175
  • 庫存：100
  • CAS號：132810-10-7
  • 方法：
  • 含量：>98.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C23H30FN3
  • 分子量：367.5

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Blonanserin 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 20mg 100mg

CAS

132810-10-7

別名

 

化學名

2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine

分子式

C23H30FN3

分子量

367.5

溶解度

≥ 9.2mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產品描述：                                                                                                            

Blonanserin(AD-5423) is a D2/5-HT2 receptor antagonist, atypical antipsychotic. Target: D2 receptor; 5-HT2 receptorBlonanserin(AD-5423) is a relatively new atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia. Blonanserin belongs to a series of 4-phenyl-2-(1-piperazinyl)pyridines and acts as an antagonist at dopamine D2, D3, and serotonin 5-HT2A receptors. Blonanserin has low affinity for 5-HT2C, adrenergic α1, histamine H1, and muscarinic M1 receptors, but displays relatively high affinity for 5-HT6 receptors [1]. AD-5423 bound preferentially to dopamine (DA)-D2 (Ki, 14.8 nM; cf. haloperidol, 8.79 nM; and clozapine, 149 nM) and serotonin (5-HT)-S2 (Ki, 3.98 nM; cf. haloperidol, 26.8 nM; and clozapine, 8.66 nM) receptors. It displayed low affinity for adrenaline (Ad)-alpha-1 (Ki, 56.3 nM) receptors and was virtually devoid of binding to DA-D1 (Ki, 2870 nM), 5-HT-S3, Ad-alpha-2, Ad-beta, muscarine, tau-aminobutyric acid and benzodiazepine receptors. In addition, AD-5423 was only a weak inhibitor of DA, 5-HT and noradrenaline uptake systems. AD-5423 (0.2-2 mg/kg p.o.) decreased exploratory activity in mice. AD-5423 (10 mg/kg p.o.), unlike haloperidol, did not antagonize SKF38393-induced vacuous oral movements in rats. Head twitches induced by 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane in mice and by para-chloroamphetamine in rats were antagonized by AD-5423 at much lower doses (0.5-2 mg/kg p.o.) than those of haloperidol and clozapine [2].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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