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Clobenpropit dihydrobromide

  • 產品貨號：CS-01Y75968
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 25mg
  • 采購熱度：179
  • 庫存：100
  • CAS號：145231-35-2
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C14H17ClN4S.2HBr
  • 分子量：470.65

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Clobenpropit dihydrobromide 

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化學性質：                                                                                                             

規格

1mg 5mg 10mg 25mg

CAS

145231-35-2

別名

VUF 9153

化學名

(Z)-3-(1H-imidazol-5-yl)propyl N'-4-chlorobenzylcarbamimidothioate dihydrobromide

分子式

C14H17ClN4S.2HBr

分子量

470.65

溶解度

30 mg/ml in DMSO, 2.5 mg/ml in Ethanol, 20 mg/ml in water

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產品描述：                                                                                                            

Clobenpropit is a selective histamine H3 receptor antagonist (Ki = 0.17 nM in rat cortical membranes).[1] Clobenpropit (0.3, 0.1, and 3 nM) reduces inhibition of electrically induced contractions in isolated guinea pig ileum longitudinal muscle by the H3 receptor agonist (R)-α-methylhistamine. It does not inhibit histamine-induced contractions in isolated guinea pig ileum or tachycardia in isolated right atria at concentrations up to 1 μM, indicating a lack of functional antagonist activity at H1 and H2 receptors, respectively. Clobenpropit (1 and 3 mg/kg) decreases the duration of the tonic, clonic, and convulsive coma phases of electrically induced convulsions in mice, an effect that can be blocked by (R)-α-methylhistamine or imetit.[2] Clobenpropit (0.1 μM) also increases GABA release and inhibits NMDA-induced neurotoxicity in primary rat cortical neurons.[3]

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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