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Cipralisant (GT-2331)

  • 產品貨號：CS-01Y75867
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:250mg 500mg
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  • 庫存：100
  • CAS號：213027-19-1
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C14H20N2
  • 分子量：216.32

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標簽:Cipralisant (GT-2331) 

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化學性質：                                                                                                             

規格

250mg 500mg

CAS

213027-19-1

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C14H20N2

分子量

216.32

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

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產品描述：                                                                                                            

Cipralisant is a potent and selective histamine H3 receptor antagonist in vivo, and an agonist in vitro, with a pKi of 9.9 for histamine H3 receptor and a Ki of 0.47 nM for rat histamine H3 receptor; Cipralisant has entered in clinical trials for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder.

Cipralisant (GT-2331) is a potent histamine H3 receptor antagonist with a pKi of 9.9[1] and a Ki of 0.47 nM for rat histamine H3 receptor[2]. Cipralisant acts as a full agonist at the recombinant rat histamine H3 receptor in vitro, and potently inhibits forskolin-induced cAMP accumulation with an EC50 of 0.23 nM. Cipralisant increases the basal [35S]GTPγS binding activities in membranes from HEK cells expressing the rat histamine H3 receptor (EC50, 5.6 nM)[2].

Cipralisant (GT-2331) acts as an antagonist of histamine H3 receptor, and blocks R-α-methylhistamine (a histamine H3 receptor agonist)-induced water intake at 10 mg/kg via oral administration in rats[2].

[1]. Tedford CE, et al. High antagonist potency of GT-2227 and GT-2331, new histamine H3 receptor antagonists, in two functional models. Eur J Pharmacol. 1998 Jun 26;351(3):307-11. [2]. Ito S, et al. Detailed pharmacological characterization of GT-2331 for the rat histamine H3 receptor. Eur J Pharmacol. 2006 Jan 4;529(1-3):40-6.

特別提醒：                                                                                                              

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2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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