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(-)-Ropivacaine-d7 (hydrochloride)

  • 產品貨號：CS-01Y75661
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:500 μg 1 mg
  • 采購熱度：239
  • 庫存：100
  • CAS號：1217667-10-1
  • 方法：
  • 含量：>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C17H19D7N2O.HCl
  • 分子量：317.9

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:(-)-Ropivacaine-d7 (hydrochloride) 

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化學性質：                                                                                                             

規格

500 μg 1 mg

CAS

1217667-10-1

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C17H19D7N2O.HCl

分子量

317.9

溶解度

Methanol: soluble,Water: soluble

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產品描述：                                                                                                            

(-)-Ropivacaine-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of (-)-ropivacaine by GC- or LC-MS. (-)-Ropivacaine is a potent and reversible blocker of sodium channels in nerve fibers.1 In vivo, (-)-ropivacaine induces complete impairment of proprioception, motor function, and nociception in the hindleg of rats when 100 μL of an 8 mM solution is injected percutaneously into the sciatic nerve.2 (-)-Ropivacaine depresses myocardial contractile force in isolated rat hearts less potently than (±)-ropivacaine, as well as (-)- and (±)-bupivacaine .3 Formulations containing (-)-ropivacaine have been used as local anesthetics during surgery and childbirth.

1.Hansen, T.G.Ropivacaine: A pharmacological reviewExp. Rev. Neurother.4(5)781-791(2004) 2.Sinnott, C.J., and Strichartz, G.R.Levobupivacaine versus ropivacaine for sciatic nerve block in the ratReg. Anesth. Pain Med.28(4)294-303(2003) 3.Pinotti, M.F., Hepner, A., Campos, D.H., et al.Myocardial contractility impairment with racemic bupivacaine, non-racemic bupivacaine and ropivacaine. A comparative studyActa Cir. Bras.30(7)484-490(2015)

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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