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A 841720

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y75569
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg
  • 采購熱度:168
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):869802-58-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C17H21N5OS
  • 分子量:343.45

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:A 841720 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg

CAS

869802-58-4

別名

 

化學(xué)名

3-(azepan-1-yl)-9-(dimethylamino)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

分子式

C17H21N5OS

分子量

343.45

溶解度

DMF: 16 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml,Ethanol: 3 mg/ml

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

A 841720 is a novel non-competitive antagonist of metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1), with an IC50 value of 10.7 nM to 10 µM L-glutamate-induced calcium release at human mGluR1 receptors [1].

Glutamate as the major excitatory neurotransmitter in the central nervous system functions through two types of receptors, ionotropic glutamate receptors and metabotropic glutamate receptors (mGluRs). MGluRs includes group I mGluRs (mGluR1 and mGluR5 receptors), group II (mGluR2 and mGluR3 receptors) and group III (mGluR4, 6, 7, 8 receptors) [1].

In cells, agonist-induced calcium release was concentration-dependently inhibited by A 841720 in a human mGluR5 receptor FLIPR functional assay. But the IC50 value was just 343 nM. In cells expressing recombinant mGluR5 receptors, A 841720 did not block agonist-induced response. In the human mGluR1 receptor FLIPR assay, the log concentration-response curve was shifted by A 841720 at 10 nM to the right. A 841720 at increasing concentrations profoundly reduced the amplitude of L-quisqualate-evoked calcium release. A 841720 at 30 nM reduced the maximal agonist-induced response by 38%. L-quisqualate-induced response was completely abolished by A 841720 at 100 nM [1].

In a water maze test, all rats gradually learned to locate the submerged platform. Treatment with A 841720 significantly slowered rats to find the platform than vehicle control rats. Rats treated with A 841720 at both 30 and 100 µmol/kg doses not only significantly traveled longer distance to find the hidden platform, but also significantly spent longer time to reach the platform [1].

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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