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(–)-Stepholidine

  • 產(chǎn)品貨號(hào)：CS-01Y75533
  • 產(chǎn)品價(jià)格：電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地：進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:500 μg 1mg 5mg
  • 采購(gòu)熱度：190
  • 庫(kù)存：100
  • CAS號(hào)：16562-13-3
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C19H21NO4
  • 分子量：327.37

簡(jiǎn)介內(nèi)容：質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:(–)-Stepholidine 

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化學(xué)性質(zhì)：                                                                                                             

規(guī)格

500 μg 1mg 5mg

CAS

16562-13-3

別名

Stepholidine;(-)-Stepholidine;L-SPD

化學(xué)名

3,9-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-2,10-diol

分子式

C19H21NO4

分子量

327.37

溶解度

1.1mg/mL in ethanol, 5mg/mL in DMSO, or in DMF

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述：                                                                                                            

(–)-Stepholidine is a dopamine receptor antagonist and a partial agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT1A.[1],[2],[3] (–)-Stepholidine binds to dopamine D1, D2, D3, D4, and D5 receptors (Kis = 5.1, 11.6, 24, 1,450, and 5.8 nM, respectively) as well as 5-HT1A, 5-HT2B, α2C-adrenergic receptors (α2C-ARs), and sigma-2 (σ2) receptors in a radioligand binding assay (Kis = 143, 226, 215, and 53 nM, respectively).[1] It inhibits dopamine-induced cAMP accumulation in HEK293 cells expressing dopamine D1, D2, and D5 receptors with IC50 values of 20.5, 128, and 27 nM, respectively. (–)-Stepholidine inhibits forskolin-induced cAMP production in CHO cells expressing rat 5-HT1A receptors (EC50 = 1.2 μM).[2] In vivo, (–)-stepholidine (1 mg/kg, i.v.) increases dopamine neuron firing rates, the number of spikes in bursts, and the amplitude of slow oscillations by 20, 155, and 126%, respectively, in the rat ventral tegmental area (VTA), effects that can be blocked by the 5-HT1A antagonist WAY-100635. [3] Pretreatment with (–)-stepholidine inhibits amphetamine- and phencyclidine-induced locomotor activity in rats (ED50s = 2.4 and 6.5 mg/kg, respectively).[4]

特別提醒：                                                                                                              

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原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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