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ZL006

  • 產品貨號：CS-01Y75363
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
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  • CAS號：1181226-02-7
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  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C14H11Cl2NO4
  • 分子量：328.15

簡介內容：質量保證、價格優惠

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化學性質：                                                                                                             

規格

5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

CAS

1181226-02-7

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C14H11Cl2NO4

分子量

328.15

溶解度

DMSO : ≥ 29 mg/mL (88.37 mM)

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產品描述：                                                                                                            

ZL006 is a potent inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction, and inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.

ZL006 presents little cytotoxicity, and a growth inhibition of BCECs is not found at low concentration of 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 μg/mL. The cytotoxicity of T7-P-LPs/ZL006 is significantly enhanced at the concentration of 10 μg/mL. Cellular uptake of ZL006 loads P-LPs and T7-P-LPs after incubation for 0.5 h at the concentrations range from 100 μg/mL to 600 μg/mL in BCECs[1]. ZL006 does not inhibit the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interaction, or perturb the nNOS β-finger[2].

Compared with P-LPs/ZL006 and free ZL006, T7-P-LPs/ZL006 exhibits a significant increase of drug accumulation in the brain tissue due to its better brain targeting delivery. Compared with free ZL006, P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 exhibit a significant decrease of drug accumulation in the liver and kidney[1].

[1]. Wang Z, et al. Enhanced anti-ischemic stroke of ZL006 by T7-conjugated PEGylated liposomes drug delivery system. Sci Rep. 2015 Jul 29;5:12651. [2]. Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.

特別提醒：                                                                                                              

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2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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