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標簽:Traxoprodil
聯系人:高小姐
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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
CAS | 13 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C20H25NO3 |
分子量 | 327.42 |
溶解度 | DMSO : ≥ 150 mg/mL (458.13 mM) |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Traxoprodil (CP101,606) is a potent and selective NMDA antagonist and protect hippocampal neurons with an IC50 of 10 nM.
Traxoprodil is potent at blocking haloperidol-induced catalepsy and with an ED50 less than 1 mg/kg. Traxoprodil is effective at 1 mg/kg to block NMDA (ip) stimulated cfos induction in mice[1]. Traxoprodil at a dose of 20 and 40 mg/kg exhibits antidepressant activity in the Forced swim test and it is not related to changes in animals' locomotor activity[2]. Traxoprodil (20 nM i.c.v.) increases the latency to generalized tonic-clonic seizures induced by PTZ (70 mg/kg; i.p.). Traxoprodil (60 mg/kg, p.o.) increases the latency to clonic and generalized seizures, and decreases the total time spent in seizures[3].
[1]. Chenard BL, et al. (1S,2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol: a potent new neuroprotectant which blocks N-methyl-D-aspartate responses. J Med Chem. 1995 Aug 4;38(16):3138-45. [2]. Poleszak E, et al. Traxoprodil, a selective antagonist of the NR2B subunit of the NMDA receptor, potentiates the antidepressant-like effects of certain antidepressant drugs in the forced swim test in mice. Metab Brain Dis. 2016 Aug;31(4):803-14. [3]. Naspolini AP, et al. Traxoprodil decreases pentylenetetrazol-induced seizures. Epilepsy Res. 2012 Jun;100(1-2):12-9.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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