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聯系人:高小姐
電話:021-59541103 021-60443211
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Q Q： 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 500μg 1mg 5mg 10mg |
| CAS | 1820708-73-3 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | 5-methyl-naphth[2,1-d]oxazol-2-amine |
| 分子式 | C12H10N2O |
| 分子量 | 198.2 |
| 溶解度 | DMF: 50 mg/ml,DMSO: 50 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 10 mg/ml |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
SKA-121 is a positive-gating modulator of intermediate-conductance calcium-activated potassium channels (IKCa1/KCa3.1) with an EC50 value of 109 nM using whole-cell patch-clamp electrophysiology with calcium in the internal solution. It is selective for KCa3.1 over KCa2.1, KCa2.2 and KCa2.3 (EC50s = 8,700, 6,800, and 4,400 nM, respectively). It is also selective over KCa1.1 as well as voltage-gated potassium and sodium channels. SKA-121 (1 uM) potentiates calcium-evoked KCa currents by approximately 7-fold using whole-cell patch-clamp electrophysiology, an effect that can be blocked by the KCa3.1 inhibitor TRAM-34 . It also potentiates calcium-evoked and basal KCa currents. In large porcine coronary arteries ex vivo, SKA-121 potentiates bradykinin-induced endothelium-dependent relaxation (EC50 = 7.9 nM). It also lowers mean arterial blood pressure (MAP) by approximately 20 and 25 mm Hg in normo- and hypertensive mice when used at a dose of 100 mg/kg but has no effect on MAP in KCa3.1 knockout mice.
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
留言注意事項：
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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