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Myr-ZIP

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y74974
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1 mg 5 mg 10 mg
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  • 庫存:100
  • CAS號:N/A
  • 方法:
  • 含量:>95.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C90H154N30O17•XCF3COOH
  • 分子量:1928.4

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1 mg 5 mg 10 mg

CAS

N/A

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C90H154N30O17·XCF3COOH

分子量

1928.4

溶解度

Water: 1 mg/ml

儲存條件

-20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Myr-ZIP is a cell-permeable inhibitor of the constitutively active protein kinase C (PKC) isoform PKMζ (Ki = 0.076-2.11 µM).1,2 It also inhibits PKCα when used at a concentration of 10 µM.3 Myr-ZIP (5 µM) prevents PKC translocation to the plasma membrane induced by ionomycin in HEK293 cells expressing A-kinase anchor protein 79 (AKAP79). Myr-ZIP inhibits the conditioned place preference response to morphine in rats when administered intracranially into the nucleus accumbens core at doses of 10 and 30 nmol/0.5 µl per side.4

1.Yao, Y., Shao, C., Jothianandan, D., et al.Matching biochemical and functional efficacies confirm ZIP as a potent competitive inhibitor of PKMζ in neuronsNeuropharmacology64(1)37-44(2013) 2.Lee, A.M., Kanter, B.R., Wang, D., et al.Prkcz null mice show normal learning and memoryNature493(7432)419-419(2013) 3.Bogard, A.S., and Tavalin, S.J.Protein kinase C (PKC)ζ pseudosubstrate inhibitor peptide promiscuously binds PKC family isoforms and disrupts conventional PKC targeting and translocationMol. Pharmacol.88(4)728-735(2015) 4.Li, Y.-q., Xue, Y.-x., He, Y.-y., et al.Inhibition of PKMzeta in nucleus accumbens core abolishes long-term drug reward memoryJ. Neurosci.31(14)5436-5446(2011)

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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