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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg |
CAS | 248 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C44H58N8O2S2·4HCl |
分子量 | 941 |
溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml |
儲存條件 | -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
BIM-46187 is an inhibitor of heterotrimeric G-protein signaling.1,2 It inhibits signaling through Gαi, Gαs, and Gαq in MZ7 cells but selectively inhibits Gαq in HEK293 and CHO cells, indicating cell-dependent inhibition.1 BIM-46187 (0.1-1 mg/kg) increases the paw withdrawal threshold to a mechanical stimulus in a rat model of carrageenan-induced hyperalgesia.3 It also reduces mechanical hyperalgesia in a rat model of neuropathic pain induced by chronic constriction injury (CCI) when administered at doses ranging from 0.3 to 3 mg/kg.
1.Schmitz, A.-L., Schrage, R., Gaffal, E., et al.A cell-permeable inhibitor to trap Gαq proteins in the empty pocket conformationChem. Biol.21(7)890-902(2014) 2.Zhang, H., Nielsen, A.L., and StrØmgaard, K.Recent achievements in developing selective Gq inhibitorsMed. Res. Rev.40(1)135-157(2019) 3.Favre-Guilmard, C., Zeroual-Hide, H., Soulard, C., et al.The novel inhibitor of the heterotrimeric G-protein complex, BIM-46187, elicits anti-hyperalgesic properties and synergizes with morphineEur. J. Pharmacol.594(1-3)70-76(2008).
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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