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MDL-29951

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y74774
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:213
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):130798-51-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C12H9Cl2NO4
  • 分子量:302.11

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:MDL-29951 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

CAS

130798-51-5

別名

 

化學(xué)名

3-(2-carboxyethyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid

分子式

C12H9Cl2NO4

分子量

302.11

溶解度

DMF: 5 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 0.25 mg/ml

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

MDL-29951 is a novel glycine antagonist of NMDA receptor activation, with Ki of 0.14 μM for [3H]glycine binding in vitro and in vivo.

MDL 100,748 and MDL 29,951 are approximately 2000-fold selective for the glycine binding site relative to the glutamate recognition sites[1]. MDL-29951 is found to inhibit the human F16Bpase under these conditions (IC50=2.5 μM). MDL-29951 inhibits the human liver (IC50=2.5 μM), porcine kidney (IC50=1.0 μM), and rabbit liver (IC50=0.21 μM) isoforms of the enzyme, but is significantly less potent against the rat liver isoform (IC50=11 μM)[2]. The MDL29951-activated receptor exhibits other activities associated with GPCR-mediated signaling, including G protein-dependent activation of extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 (ERK1/2) and recruitment of β-arrestin. As with recombinant cell systems, MDL29951 promotes Ca2+ signaling responses and inhibition of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) accumulation in rat oligodendrocyte precursor cells during the period of peak GPR17 abundance. Effects of MDL29951 are markedly reduced in cells with low GPR17 abundance and are blocked by pranlukast[3].

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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