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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 1mg 5mg 10mg 50mg 100mg |
CAS | 248919-64-4 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C21H26N4O2 |
分子量 | 366.46 |
溶解度 | DMSO : ≥ 35 mg/mL (95.51 mM) |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
AZD0865 inhibits gastric H+,K+-ATPase by K+-competitive binding. (IC50: 1.0 ± 0.2 μM)It is a acid-suppressing agents with rapid onset of action and potent acid inhibition. In vitro: AZD0865 can inhibit the final step in acid secretion. AZD0865 reduced porcine renal Na+,K+-ATPase activity by 9 ± 2%, demonstrating a high selectivity for H+,K+-ATPase.In vivo: The reference for animal administration is 0.5-1.0 mg/kg. The greater degree of acid suppression with the 75-mg dose of AZD0865 would translate to a healing rate of 89% at 4 weeks.
[1]. Gedda K et al. Mechanism of action of AZD0865, a K+-competitive inhibitor of gastric H+,K+-ATPase.Biochem Pharmacol. 2007 Jan 15;73(2):198-205. [2]. Kahrilas PJ et al. A randomized, comparative study of three doses of AZD0865 and esomeprazole for healing of reflux esophagitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2007 Dec;5(12):1385-91.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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