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Etifoxine

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  • CAS號：21715-46-8
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  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C17H17ClN2O
  • 分子量：300.78

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化學性質：                                                                                                             

規格

5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

21715-46-8

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C17H17ClN2O

分子量

300.78

溶解度

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產品描述：                                                                                                            

Etifoxine(HOE 36-801) is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons. Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. IC50 value:Target: GABAA receptorEtifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration.

[1]. Verleye M, Dumas S, Heulard I, et al. Differential effects of etifoxine on anxiety-like behaviour and convulsions in BALB/cByJ and C57BL/6J mice: any relation to overexpression of central GABAA receptor beta2 subunits Eur Neuropsychopharmacol. 2011 Jun;2 [2]. Bourin M, Hascot M. Implication of 5-HT2 receptor subtypes in the mechanism of action of the GABAergic compound etifoxine in the four-plate test in Swiss mice. Behav Brain Res. 2010 Apr 2;208(2):352-8. [3]. Gee KW, Tran MB, Hogenkamp DJ, et al. Limiting activity at beta1-subunit-containing GABAA receptor subtypes reduces ataxia. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Mar;332(3):1040-53. [4]. Aouad M, Charlet A, Rodeau JL, et al. Reduction and prevention of vincristine-induced neuropathic pain symptoms by the non-benzodiazepine anxiolytic etifoxine are mediated by 3alpha-reduced neurosteroids. Pain. 2009 Dec 15;147(1-3):54-9. [5]. Girard C, Liu S, Cadepond F, et al. Etifoxine improves peripheral nerve regeneration and functional recovery. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 23;105(51):20505-10.

特別提醒：                                                                                                              

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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