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Efonidipine hydrochloride monoethanolate

  • 產品貨號:CS-01Y74633
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:10mg 50mg 100mg 200mg
  • 采購熱度:177
  • 庫存:100
  • CAS號:111011-76-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C36H45ClN3O8P
  • 分子量:714.18

簡介內容:質量保證、價格優惠

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標簽:Efonidipine hydrochloride monoethanolate 

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化學性質:                                                                                                             

規格

10mg 50mg 100mg 200mg

CAS

111011-76-8

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C36H45ClN3O8P

分子量

714.18

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (35.01 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

儲存條件

Store at -20°C

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產品描述:                                                                                                            

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) is a dual T-type and L-type calcium channel blocker (CCB).IC50 value: Target: calcium channel blockerin vitro: Efonidipine and nifedipine, but not other examined CCBs, also increased the N(6), 2'-O-dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate (dbcAMP)-induced StAR mRNA, which reflects the action of adrenocorticotropic hormone, and efonidipine and R(-)-efonidipine enhanced the dbcAMP-induced DHEA-S production in NCI-H295R adrenocortical carcinoma cells [1]. I(Ca(T)) was blocked mainly by a tonic manner by nifedipine, by a use-dependent manner by mibefradil, and by a combination of both manners by efonidipine. IC50s of these Ca2+ channel antagonists to I(Ca(T)) and L-type Ca2+ channel current (I(Ca(L))) were 1.2 micromol/l and 0.14 nmol/l for nifedipine; 0.87 and 1.4 micromol/l for mibefradil, and 0.35 micromol/l and 1.8 nmol/l for efonidipine, respectively [4].in vivo: Twenty hypertensive patients on chronic hemodialysis were given efonidipine 20-60 mg twice daily and amlodipine 2.5-7.5 mg once daily for 12 weeks each in a random crossover manner. The average blood pressure was comparable between the efonidipine and amlodipine periods (151 + or - 15/77 + or - 8 versus 153 + or - 15/76 + or - 8 mmHg). The pulse rate did not change significantly during the administration periods [2]. In the UM-X7.1 group, EFO treatment significantly attenuated the decrease of LVEF without affecting blood pressure compared with the vehicle group. EFO treatment decreased heart rate (by approximately 10%) in both groups [3].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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