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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10 mg 25 mg 50 mg |
CAS | 192065-56-8 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C17H15N3O2·HCl |
分子量 | 329.8 |
溶解度 | Methanol: 1 mg/ml |
儲存條件 | -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
GYKI 52466 is an allosteric AMPA receptor antagonist.1 It selectively inhibits AMPA-induced inward currents (IC50 = 7.5 µM) over NMDA- or GABA-induced inward currents in primary rat hippocampal neurons at 50 µM but also inhibits kainate-induced inward currents in the same cells (IC50 = 11 µM).2 GYKI 52466 (10 µM) reduces the amplitude of spontaneous excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in the same cells. It increases the latency to seizure onset and reduces mortality in a rat model of generalized tonic-clonic seizures induced by 4-aminopyridine when administered at doses of 25 and 50 mg/kg.1 GYKI 52466 (30 mg/kg) prevents neuronal damage in the CA1 region of the hippocampus in a rat model of global ischemia-reperfusion injury induced by four-vessel occlusion.3
1.Weiczner, R., Krisztin-PÉva, B., and MihÁly, A.Blockade of AMPA-receptors attenuates 4-aminopyridine seizures, decreases the activation of inhibitory neurons but is ineffective against seizure-related astrocytic swellingEpilepsy Res.78(1)22-32(2008) 2.Donevan, S.D., and Rogawski, M.A.GYKI 52466, a 2,3-benzodiazepine, is a highly selective, noncompetitive antagonist of AMPA/kainate receptor responsesNeuron10(1)51-59(1993) 3.Block, F., Schmitt, W., and Schwarz, M.Pretreatment but not posttreatment with GYKI 52466 reduces functional deficits and neuronal damage after global ischemia in ratsJ. Neurol. Sci.139(2)167-172(1996)
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特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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