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Orphenadrine Citrate

  • 產品貨號：CS-01Y74387
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 50mg
  • 采購熱度：170
  • 庫存：100
  • CAS號：4682-36-4
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C18H23NO.C6H8O7
  • 分子量：461.5

簡介內容：質量保證、價格優惠

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 50mg

CAS

4682-36-4

別名

 

化學名

N,N-dimethyl-2-[(2-methylphenyl)-phenylmethoxy]ethanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid

分子式

C18H23NO.C6H8O7

分子量

461.5

溶解度

≥ 23.075mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產品描述：                                                                                                            

Orphenadrine citrate is a NMDA receptor antagonist with Ki of 6.0 +/- 0.7 μM, HERG potassium channel blocker.Target: NMDA ReceptorOrphenadrine has been used as an antiparkinsonian, antispastic and analgesic drug. Orphenadrine inhibits [3H]MK-801 binding to the phencyclidine (PCP) binding site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptor in homogenates of postmortem human frontal cortex with a Ki-value of 6.0 +/- 0.7 microM. The NMDA receptor antagonistic effects of orphenadrine were assessed using concentration- and patch-clamp techniques on cultured superior colliculus neurones. Orphenadrine blocked open NMDA receptor channels with fast kinetics and in a strongly voltage-dependent manner. The IC50-value against steady state currents at -70 mV was 16.2 +/- 1.6 microM (n = 6). Orphenadrine exhibited relatively fast, concentration-dependent open channel blocking kinetics (Kon 0.013 +/- 0.002 10(6) M-1S-1) whereas the offset rate was concentration-independent (Koff 0.230 +/- 0.004 S-1) [1]. Orphenadrine competitively inhibited [3H]nisoxetine binding in rat vas deferens membranes (Ki = 1.05+/-0.20 microM). It can be concluded that orphenadrine, at low micromolar concentrations, interacts with the noradrenaline reuptake system inhibiting its functionality and thus potentiating the effect of noradrenaline [2].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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