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6-Iodonordihydrocapsaicin

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y74120
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 25mg
  • 采購熱度:178
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):859171-97-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C17H26INO3
  • 分子量:419.3

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:6-Iodonordihydrocapsaicin 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 25mg

CAS

859171-97-4

別名

 

化學(xué)名

N-(4-hydroxy-2-iodo-5-methoxybenzyl)nonanamide

分子式

C17H26INO3

分子量

419.3

溶解度

<20.96mg/ml in ethanol; <41.93mg/ml in DMSO

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

IC50: 10 nm against 100 nm capsaicin

The vanilloid TRPV1 receptor, also known as VR1 receptor, belongs to the large family of ‘transient receptor potential’ (TRP). TRPV1 functions as a molecular integrator of nociceptive stimuli, including heat, protons and plant toxins, and is most abundant in peripheral sensory fibers of the C and Ad type. 6-iodo-nordihydrocapsaicin is a potent TRPV1 antagonist.

In vitro: Using human recombinant TRPV1, 6-Iodonordihydrocapsaicin (IC50=10 nm against 100 nm capsaicin) was about four times more potent than the prototypical TRPV1 antagonist, capsazepine [1].

In vivo: 6-Iodonordihydrocapsaicin was tested against capsaicin also on native TRPV1 in: (i) rat dorsal root ganglion neurons in culture; (ii) guinea-pig urinary bladder; and (iii) guinea-pig bronchi. In all cases, except for the guineapig bronchi, the compound was significantly more potent than capsazepine as a TRPV1 antagonist [1].

Clinical trial: Up to now, 6-Iodonordihydrocapsaicin is still in the preclinical development stage.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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