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Nonivamide

  • 產品貨號:CS-01Y74072
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:1mg
  • 采購熱度:192
  • 庫存:100
  • CAS號:2444-46-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C17H27NO3
  • 分子量:293.4

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標簽:Nonivamide 

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化學性質:                                                                                                             

規格

1mg

CAS

2444-46-4

別名

N/A

化學名

(Z)-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)nonanimidic acid

分子式

C17H27NO3

分子量

293.4

溶解度

0.1 M Na2CO3: 1 mg/ml,DMF: 15 mg/ml,DMSO: 13 mg/ml,Ethanol: 31 mg/ml

儲存條件

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產品描述:                                                                                                            

Nonivamide is a agonist, which exhibits 4d-EC50 value of 5.1 mg/L in static toxicity tests.

Nonivamide, a synthetic derivate of natural capsaicin, has an effective antifouling activity. Capsaicin exhibits 4d-EC50 values of 5.5±0.5 mg/L, 23±2 mg/L, 6.9±0.2 mg/L, and 15.6±0.4 mg/L in static toxicity tests conducted using Pseudomonas putida, Lake Erie bacteria, Vibrio natriegens, and Vibrio parahaemolyticus, respectively. A significant growth inhibitory effect (p<0.01) is observed in the group treated with 1 mg/L of Nonivamide for 4 d, and the EC50 value (4 d-EC50) is 5.1 mg/L[1]. Nonivamide treatment causes calcium release from the ER and altered the transcription of growth arrest- and DNA damage-inducible transcript 3 (GADD153), GADD45α, GRP78/BiP, ATF3, CCND1, and CCNG2) in a manner comparable with prototypical ER stress-inducing agents. ER calcium flux is evaluated by pretreating cells with 2.5 μM thapsigargin for 5 min followed by addition of 2.5 μM Nonivamide. Treatment of TRPV1-overexpressing cells with 2.5 μM Nonivamide produces marked increases in cytosolic calcium due to release of calcium from ER stores. Treatment of TRPV1-overexpressing cells with 1 μM Nonivamide causes an approximate 50% loss in cell viability after a 24-h period. BEAS-2B cells treated with 100 and 200 μM Nonivamide also exhibits a shift in the relative amount of EIF2α-P and an increase in the expression of GADD153 mRNA and protein[2]. Treatment with Nonivamide reduces lipid accumulation to a similar extent as CAP; the effects are not different from the effects after CAP treatment at any of the tested concentrations. Compared to untreated control cells, treatment with Nonivamide decreases lipid accumulation by 5.34±1.03% (P<0.05) at 0.01 µM up to 10.4±2.47% (P<0.001) at 1 µM[3].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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