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Evans Blue tetrasodium salt

  • 產品貨號:CS-01Y74030
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:1g
  • 采購熱度:256
  • 庫存:100
  • CAS號:314-13-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C34H24N6Na4O14S4
  • 分子量:960.82

簡介內容:質量保證、價格優惠

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標簽:Evans Blue tetrasodium salt 

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化學性質:                                                                                                             

規格

1g

CAS

314-13-6

別名

 

化學名

sodium (6Z,6'Z)-6,6'-(2,2'-(3,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(hydrazin-2-yl-1-ylidene))bis(4-amino-5-oxo-5,6-dihydronaphthalene-1,3-disulfonate)

分子式

C34H24N6Na4O14S4

分子量

960.82

溶解度

192.4 mg/mL in DMSO, 213.8 mg/mL in H2O

儲存條件

Store at RT

General tips

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產品描述:                                                                                                            

IC50: 220 and 150 nM for GluRl and GIuR6, respectively.

Evans Blue tetrasodium salt is a potent inhibitor of AMPA and kainate receptor-mediated currents (GluRl and GIuR6).

Pharmacologically, the glutamate transporter is specific for glutamate and the closely related analogue L-aspartate does not block the uptake, whereas agents like L-homocysteate and La- aminoadipate block the vesicular L-glutamate uptake poorly.

In vitro: Evans blue inhibits the kainate-mediated responses of the non-NMDA receptor subunits (GIuRl, G1uR1,2, G1uRl,3, and G1uR2,3) expressed in Xenopus oocytes without the response of GluR3 and G1uR6 at low concentrations (IC50= 355 nM for the subunit combination GluR1,2). This pocess was partially reversible without competing with kainate for the agonist binding site [1]. In whole-cell patch clamp recordings of transfected human embryonic kidney 293 cells, Evans blue is a potent inhibitor of glutamate-evoked currents mediated by the kainate-type receptor GIuR6 as long as the AMPA-type receptor GluRl. Interestingly, pretreating with the lectin concanavalin cells recorded relatively little EB inhibition of GIuR6 currents, eliminating kainate receptor desensitization. In addition to decreasing GluR6-mediated peak current amplitude, EB significantly changed receptor desensitization by slowing the rate of onset by ~2-fold (1 M EB) and the rate of recovery by ~2-fold (0.1 p.M EB), and enhancing the steady state to peak current amplitude ratio by ~50-fold (1 M EB) [2].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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