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A-317491 sodium salt hydrate

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  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:5mg 10mM*1mL in Water 50mg 100mg 200mg
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  • CAS號：N/A
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  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C33H29NNaO9
  • 分子量：606.57

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化學性質：                                                                                                             

規格

5mg 10mM*1mL in Water 50mg 100mg 200mg

CAS

N/A

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C33H29NNaO9

分子量

606.57

溶解度

H2O: ≥ 100 mg/mL (164.86 mM); DMSO: ≥ 100 mg/mL (164.86 mM)

儲存條件

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產品描述：                                                                                                            

A-317491 sodium salt hydrate is a non-nucleotide P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors.IC50 value:Target: P2X2/3 receptor It is known that P2X3 and P2X2/3 receptors stimulate the pronociceptive effects of ATP upon activation. Studies indicate that the P2X3 receptor is implicated in both neuropathic and inflammatory pain. P2X3 receptor is a promising target for therapeutic intervention in cancer patients for pain management.

[1]. Hansen RR, Nasser A, Falk S, et al. Chronic administration of the selective P2X3, P2X2/3 receptor antagonist, A-317491, transiently attenuates cancer-induced bone pain in mice. Eur J Pharmacol. 2012 Aug 5;688(1-3):27-34. [2]. Wu JX, Xu MY, Miao XR, et al. Functional up-regulation of P2X3 receptors in dorsal root ganglion in a rat model of bone cancer pain. Eur J Pain. 2012;16(10):1378-88. [3]. Xu J, Chu KL, Brederson JD, et al. Spontaneous firing and evoked responses of spinal nociceptive neurons are attenuated by blockade of P2X3 and P2X2/3 receptors in inflamed rats. J Neurosci Res. 2012;90(8):1597-606. [4]. Yasuda M, Shinoda M, Kiyomoto M, et al. P2X3 receptor mediates ectopic mechanical allodynia with inflamed lower lip in mice. Neurosci Lett. 2012 18;528(1):67-72. [5]. Maria Cláudia G. Oliveiraa, Adriana Pelegrini-da-Silvaa, et al. Peripheral mechanisms underlying the essential role of P2X3,2/3 receptors in the development of inflammatory hyperalgesia. PAIN. 2009,141(1-2): 127-134.

特別提醒：                                                                                                              

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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