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CD 437

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  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg
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  • CAS號:125316-60-1
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  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C27H26O3
  • 分子量:398.5

簡介內容:質量保證、價格優惠

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化學性質:                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg

CAS

125316-60-1

別名

CD437

化學名

6-(3-((1s,3R,5S,7s)-adamantan-1-yl)-4-hydroxyphenyl)-2-naphthoic acid

分子式

C27H26O3

分子量

398.5

溶解度

DMF: 10 mg/ml,DMSO: 16 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.05 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml

儲存條件

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產品描述:                                                                                                            

CD 437 is a selective agonist of RARγ [1].

Retinoic acid receptor gamma (RAR-γ) is a nuclear receptor that is activated by 9-cis retinoic acid and all-trans retinoic acid. RAR-γ also functions as a transcription factor.

CD 437 is a selective RARγ agonist. In tumor cells, CD437 induced RAR-γ-dependent differentiation and apoptosis. Also, CD437 induced DNA adduct formation and p53-independent DNA damage response [1]. In DU145 human prostate cancer cells, CD437 rapidly reduced IκBα and increased nuclear translocation of the NF-κB subunit p65. Also, CD437 increased the DNA-binding activity of NF-κB and induced DR4 expression and apoptosis [2]. In human melanoma A375 cells, CD437 induced apoptosis, which was mediated by the activation of NF-κB and RIG-I (retinoic acid inducible gene I) pathway [3]. In human osteosarcoma cells, CD437 activated c-Jun N-terminal kinase 1 (JNK1) through the upregulation of thioredoxin-binding protein 2 (TBP2) and induced apoptosis. Also, CD437 induced TBP2 mRNA expression by recruitment of ETS1 transcription factor [4].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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