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規格	10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg 100mg
CAS	288383-20-0
別名
化學名	4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazoline
分子式	C25H27FN4O3
分子量	450.51
溶解度	≥ 22.5mg/mL in DMSO
儲存條件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述：

Cediranib (also known as AZD2171) is a highly potent KDR tyrosine kinase inhibitor that ATP-competitively inhibits recombinant KDR tyrosine kinase as well as other members of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) family, including Flt-1 (VEGFR-1) and Flt-4 (VEGFR-3) with the half maximal inhibition concentration IC50 values of <0.001 μmol/L, 0.005 μmol/L and <0.003 μmol/L respectively [1].

Cediranib also potently inhibits a few members of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family, including c-Kit, PDGFR-β, PDGFR-α, CSF-1R and Flt-3, with IC50 values of 0.002 μmol/L, 0.005 μmol/L, 0.036 μmol/L, 0.11 μmol/L anf > 1 μmol/L respectively due to their similar structure to VEGFR family members [1].

特別提醒：

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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Cediranib (AZD217)

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