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A-867744

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  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mg 50mg 100mg
  • 采購熱度:225
  • 庫存:100
  • CAS號:1000279-69-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C20H19ClN2O3S
  • 分子量:402.89

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:A-867744 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mg 50mg 100mg

CAS

1000279-69-5

別名

A 867744;A867744

化學(xué)名

4-[5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-propanoylpyrrol-1-yl]benzenesulfonamide

分子式

C20H19ClN2O3S

分子量

402.89

溶解度

DMF: 30 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.20 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml

儲存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Targeting α7 neuronal acetylcholine receptors (nAChRs) with selective agonists and positive allosteric modulators (PAMs) is considered a therapeutic approach for managing cognitive deficits in schizophrenia and Alzheimer's disease. A-867744 is a novel type II PAM with good potency and selectivity.

In vitro: In oocytes expressing α7 nAChRs, A-867744 potentiated acetylcholine (ACh)-evoked currents, with an EC50 value of about 1 μM. At highest concentrations of A-867744 tested, ACh-evoked currents were essentially nondecaying. At lower concentrations, no evidence of a distinct secondary component was evident in contrast to 4-naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro -3H-cyclopent-a[c]quinoline-8-sulfonic acid amide (TQS), another type II α7 PAM [1].

In vivo: A-867744 was assessed for its PK properties in rat, dog, and monkey. The animal pharmacokinetic profile of A-867744 was characterized by relatively low plasma clearance values (1.1-2.5 L/h/kg) and volumes of distribution (1.7-4.6 L/kg) across species, with terminal elimination halflives in the 1.0-1.7 h. The bioavailability is 83% in rat and somewhat lower in dog (55%) and monkey (68%). These findings indicated that A-867744 showed acceptable pharmacokinetic profile across species and brain levels sufficient to modulate α7 nAChRs [2].

Clinical trial: A-867744 is currently in the preclinical developlent stage and no clinical data are available.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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