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Nefazodone-d6 (hydrochloride)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y73672
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:500 μg 1 mg 5 mg
  • 采購熱度:221
  • 庫存:100
  • CAS號:1279033-22-5
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C25H26ClD6N5O2•HCl
  • 分子量:512.5

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Nefazodone-d6 (hydrochloride) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

500 µg 1 mg 5 mg

CAS

1330236-06-0

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C25H26ClD6N5O2·HCl

分子量

512.5

溶解度

DMSO: soluble,Methanol: soluble

儲存條件

-20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Nefazodone-d6 (hydrochloride) is intended for use as an internal standard for the quantification of nefazodone by GC- or LC-MS. Nefazodone is a serotonin (5-HT), norepinephrine, and dopamine reuptake inhibitor (SNDRI; Kis = 137, 570, 2,380 nM, respectively, in rat brain synaptosomes).1 It is also an antagonist of 5-HT2A, 5-HT1A, and histamine H1 receptors, as well as α1- and α2-adrenergic receptors (α2-ARs; Kis = 7.1, 52, 30, 5.5, and 84 nM, respectively).2 Nefazodone (100 mg/kg) reduces immobility time in the tail suspension test in gerbils.3 However, it is toxic to isolated human hepatocytes in a cultured sandwich hepatocyte preparation when used at a concentration of 30 µM.4 Formulations containing nefazodone have previously been used in the treatment of depression.

1.Carlier, P.R., Lo, M.M.-C., Lo, P.C.-K., et al.Synthesis of a potent wide-spectrum serotonin-, norepinephrine-, dopamine-reuptake inhibitor (SNDRI) and a species-selective dopamine-reuptake inhibitor based on the gamma-amino alcohol functional groupBioorg. Med. Chem. Lett.8(5)487-492(1998) 2.Owens, M.J., Neal, W., Plott, S.J., et al.Neurotransmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolitesJ. Pharmacol. Exp. Ther.283(3)1305-1322(1997) 3.Varty, G.B., Cohen-Williams, M.E., and Hunter, J.C.The antidepressant-like effects of neurokinin NK1 receptor antagonists in a gerbil tail suspension testBehav. Pharmacol.14(1)87-95(2003) 4.Kostrubsky, S.E., Strom, S.C., Kalgutkar, A.S., et al.Inhibition of hepatobiliary transport as a predictive method for clinical hepatotoxicity of nefazodoneToxicol. Sci.90(2)451-459(2006)

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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