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Hydroxyfasudil hydrochloride

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y73463
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:10mg 50mg
  • 采購(gòu)熱度:209
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):155558-32-0
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C14H18ClN3O3S
  • 分子量:343.83

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Hydroxyfasudil hydrochloride 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mg 50mg

CAS

155558-32-0

別名

HA-1100 hydrochloride;HA 1100 hydrochloride;HA1100 hydrochloride

化學(xué)名

5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-2H-isoquinolin-1-one;hydrochloride

分子式

C14H18ClN3O3S

分子量

343.83

溶解度

7.88 mg/mL in DMSO with gentle warming, 5.04 mg/mL in H2O with ultrasonic and warming

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Description: IC50 Value: 0.12 uM (ROCK1); 0.17 uM (ROCK2) [1] Hydroxyfasudil, metabolite of Fasudil, is a potent Rho-kinase inhibitor and vasodilator. in vitro: Fasudil (1-10 μM) and hydroxyfasudil (0.3-10 μM) significantly prevented endothelin-induced cardiomyocyte hypertrophy [2]. Hydroxyfasudil significantly attenuated serotonin (IC)-induced vasoconstriction of SA (-7 +/- 1% vs. 2 +/- 1%, p < 0.01). Coronary I/R significantly impaired coronary vasodilation to acetylcholine after I/R (SA, p < 0.05; and A, p < 0.01 vs. before I/R) and L-NMMA further reduced the vasodilation, whereas hydroxyfasudil completely preserved the responses. in vivo: Treatment with hydroxyfasudil significantly improved bladder intercontraction intervals. Rats treated with hydroxyfasudil also showed a significant reduction of histopathological features associated with cystitis [3]. Twelve-week-old male SHRs were treated with hydroxyfasudil (3 or 10 mg/kg, i.p.) once a day for 6 weeks. Treatment with hydroxyfasudil significantly improved the decreased penile cGMP concentrations, the increased Rho kinase activities, the increased norepinephrine-induced contractions, and the decreased acetylcholine-induced relaxation in a dose-dependent manner [4]. Toxicity: The proportion of patients with good clinical outcome was 74.5% (41/55) in the fasudil group and 61.7% (37/60) in the nimodipine group. There were no serious adverse events reported in the fasudil group [5]. Clinical trial: N/A

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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