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Cevipabulin

  • 產品貨號：CS-01Y73426
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購熱度：211
  • 庫存：100
  • CAS號：849550-05-6
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C18H18ClF5N6O
  • 分子量：464.82

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Cevipabulin 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

849550-05-6

別名

N/A

化學名

(S)-5-chloro-6-(2,6-difluoro-4-(3-(methylamino)propoxy)phenyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

分子式

C18H18ClF5N6O

分子量

464.82

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產品描述：                                                                                                            

Cevipabulin (TTI-237) is a new anti-microtubule agent [1][2][3][4].

Microtubules are a component of the cytoskeleton that participate in many crucial cellular functions, include maintaining the structure of the cell, forming the cytoskeleton and chromosome separation.

Cevipabulin (TTI-237) is a new anti-microtubule agent with antitumor activity. In COLO 205 cells, TTI-237 inhibited cell proliferation with IC50 value of 31 nM [1]. At low ratios of TTI-237: tubulin heterodimer (about 1:30), TTI-237 increased depolymerization kinetics in response to low temperature, but stabilized the aggregates at high ratios (about 1:4). TTI-237 inhibited the exchange of [3H]GTP at the exchangeable nucleotide site of the tubulin heterodimer [2]. Cevipabulin (TTI-237) increased tubulin polymerization. Cevipabulin was stable and water-soluble, and could be administered i.v. or p.o. in saline [3]. TTI-237 inhibited the binding of [3H]vinblastine to tubulin, but significantly increased turbidity development that more closely resembled the effect of docetaxel. In Hela cells, TTI-237 (34 nmol/L) induced multiple spindle poles and multi-nuclear cells. At 20-40 nmol/L, TTI-237 produced sub-G1 nuclei, while at > 50 nmol/L, TTI-237 induced G2-M block.

In athymic mice bearing LoVo human colon adenocarcinoma, TTI-237 exhibited good antitumor activity in a dose-dependent way. In mice bearing U87-MG human glioblastoma, TTI-237 (25 mg/kg) given both i.v. and p.o. were equally effective [4].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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