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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mM*1mL in DMSO 5mg 10mg 50mg 100mg |
CAS | 849550-67-0 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C22H22ClF5N6O5 |
分子量 | 580.89 |
溶解度 | DMSO: 50 mg/mL (86.07 mM) |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) is an oral, microtubule-active, antitumor compound and inhibits the binding of [3H] vinblastine to tubulin, with an IC50 of 18-40 nM for cytotoxicity in human tumor cell line[1][2]. IC50: 18-40 nM (microtubule in human tumor cells)[1].
Cevipabulin (0-50 nM, 72 hours) shows good activity (between 18 and 40 nM IC50 values) on cell lines from ovarian, breast, prostate, and cervical tumors[1].Flow cytometry experiments reveal that, Cevipabulin (TTI-237) at low concentrations (20-40 nM) produces sub-G1 nuclei and, at concentrations above 50 nM, it causes a strong G2-M block[1]. Cell Cytotoxicity Assay[1] Cell Line: Human cancer cell lines (SK-OV-3, MDA-MB-435, MDA-MB-468, LnCaP, and Hela cells).
Cevipabulin (TTI-2370)( 5, 10, 15, and 20 mg/kg, every 4 days for 4 cycles, in mice) is active by i.v. and p.o. administration against human tumor xenografts, showing dose-dependent effects, with good antitumor activity at 20 and 15 mg/kg[1]. Animal Model: Athymic nu/nu female mice implanted s.c. in the flank with 1×107 LoVo human colon adenocarcinoma cells[1].
[1]. Beyer CF, et al. TTI-237: a novel microtubule-active compound with in vivo antitumor activity. Cancer Res. 2008 Apr 1;68(7):2292-300. [2]. Beyer CF, et al. The microtubule-active antitumor compound TTI-237 has both DB01229-like and Leurocristine-like properties. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):681-9.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
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原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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