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TAK-779

  • 產品貨號：CS-01Y73155
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM*1mL in DMSO 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購熱度：222
  • 庫存：100
  • CAS號：229005-80-5
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C33H39ClN2O2
  • 分子量：531.13

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:TAK-779 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM*1mL in DMSO 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

229005-80-5

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C33H39ClN2O2

分子量

531.13

溶解度

DMSO: ≥ 25 mg/mL (47.07 mM); H2O: 16.66 mg/mL (31.37 mM and warming)

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

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產品描述：                                                                                                            

TAK-779 is a potent and selective nonpeptide antagonist of CCR5 and CXCR3, with a Ki of 1.1 nM for CCR5, and effectively and selectively inhibits R5 HIV-1, with EC50 and EC90 of 1.2 nM and 5.7 nM, respectively, in MAGI-CCR5 cells. MIP-1α-CCR5|1 nM (IC50, in CHO/CCR5 cells)|MIP-1β-CCR5|1 nM (IC50, in CHO/CCR5 cells)|RANTES-CCR5|1.4 nM (IC50, in CHO/CCR5 cells)|MCP-1-CCR2b|27 nM (IC50, in CHO/CCR5 cells)|R5 HIV-1 (Ba-L)|1.2 nM (EC50, in MAGI-CCR5 cells)|R5 HIV-1 (KK)|1.6 nM (EC50, in PBMCs)|R5 HIV-1 (HHA)|3.2 nM (EC50, in PBMCs)|R5 HIV-1 (CTV)|3.5 nM (EC50, in PBMCs)|R5 HIV-1 (Ba-L)|3.7 nM (EC50, in PBMCs)|R5 HIV-1 (Ba-L)|5.7 nM (EC90, in MAGI-CCR5 cells)|R5 HIV-1 (HHA)|7.5 nM (EC90, in PBMCs)|R5 HIV-1 (Ba-L)|12.8 nM (EC90, in PBMCs)|R5 HIV-1 (KK)|20.8 nM (EC90, in PBMCs)|R5 HIV-1 (CTV)|27 nM (EC90, in PBMCs)|mCXCR3|369 nM (IC50, in PBMCs)

TAK-779 is a potent and selective nonpeptide antagonist of CCR5, with a Ki of 1.1 nM, and effectively and selectively inhibits R5 HIV-1, with EC50 and EC90 of 1.2 nM and 5.7 nM, respectively, in MAGI-CCR5 cells. TAK-779 less potently blocks the binding of [125I]-monocyte chemotactic protein 1 to CCR2b in CHO/CCR2b cells, with an IC50 for CCR2b of 27 nM. TAK-779 also completely inhibits the binding of [125I]-RANTES to CHO/CCR5 cells with an IC50 of 1.4 nM. TAK-779 (20 nM) selectively inhibits CCR5-mediated Ca2+-signaling. In addition, TAK-779 shows no inhibition on X4 HIV-1 strains[1]. TAK-779 is an antagonist of CXCR3, and inhibits the migration of T cells but not T cell proliferation[2].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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