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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 5mg 10mg 50mg |
CAS | 599179-03-0 |
別名 | Sch-417690; SCH-D |
化學名 | (4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)(4-(4-(2-methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-3-methylpiperazin-1-yl)-4-methylpiperidin-1-yl)methanone fumarate |
分子式 | C32H42F3N5O6 |
分子量 | 649.7 |
溶解度 | ≥ 24.35 mg/mL in DMSO, ≥ 37.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic, ≥ 20.1 mg/mL in H2O with ultrasonic |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) is a potent, selective, oral bioavailable and CNS penetrated antagonist of CCR5, with a Ki of 2.5 nM, and also inhibits HIV-1 in PBMC cells, with IC90s of 3.3 nM (JrFL), 2.8 nM (ADA-M), 1.8 nM (301657), 4.9 nM (JV1083) and 10 nM (RU 570).
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) is a potent, selective and oral bioavailable inhibitor of CCR5, with a Ki of 2.5 nM, and also inhibits HIV-1 in PBMC cells, with IC90s of 3.3 (JrFL), 2.8 (ADA-M), 1.8 (301657), 4.9 (JV1083) and 10 nM (RU 570). In addition, Vicriviroc maleate shows a mean IC50 and IC90 of 0.45 nM and 4 nM for a panel of HIV isolates, and has weak activity against hERG activity (IC50, 5.8 μM)[1]. Vicriviroc maleate inhibits chemotactic response to MIP-1α with IC50 values below 1 nM, and suppresses RANTES-induced signaling with a mean IC50 of 4.2 ± 1.3 nM. Vicriviroc maleate potently suppresses all the viral isolates tested, with geometric mean EC50s of 0.04-2.3 nM and IC90s of 0.45-18 nM[2].
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate; 10 mg/kg) has good oral availablity in rats and monkeys, with no acute CNS or GI effects in rats[1].
特別提醒:
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2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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