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Quinupristin (mesylate)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y72762
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg
  • 采購熱度:197
  • 庫存:100
  • CAS號:120138-50-3
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C53H68N9O10S CH3SO3
  • 分子量:1118.3

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Quinupristin (mesylate) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg

CAS

120138-50-3

別名

RP 57669,Streptogramin B

化學(xué)名

4- [4- (dimethylamino) - N- methyl- L- phenylalanine] - 5- [(2S, 5R) - 5- [[[(3S) - 1- azabicyclo[2.2.2] oct- 3- yl] thio] methyl] - 4- oxo- 2- piperidinecarboxylic acid]-virginiamycin S1, monomethanesulfonate

分子式

C53H68N9O10S   CH3SO3

分子量

1118.3

溶解度

Soluble in ethanol;methanol;DMSO;dimethyl formamide

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Quinupristin is a streptogramin antibiotic.

Streptogramins, a class of antibiotics, are effective in the treatment of vancomycin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus, which are two of the most rapidly growing strains of multidrug-resistant bacteria. Streptogramins fall into two groups: streptogramin A and streptogramin B.

In vitro: Quinupristin can bind to sequential sites located on the 50s subunit of the bacterial ribosome. Dalfopristin binding causes a conformational change in the ribosome that subsequently increases the binding of quinupristin. The combined actions of the two agents create a stable drug-ribosome complex causing inhibition of protein synthesis by prevention of peptide-chain formation, blockade of extrusion of newly formed peptide chains, and bacterial cell death [1].

In vivo: The combination of quinupristin-dalfopristin (Q-D) and gentamicin was tested against two strains of gentamicin- and dalfopristin-susceptible methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). A rabbit endocarditis model simulated the pharmacokinetics achieved in humans receiving intravenous injections of Q-D and gentamicin. For the MLSB-susceptible strain, a 4-day regimen reduced mean bacterial titers (MBT) in vegetations from 8.5 ± 0.8 log CFU/g (control group) to 3.0 ± 0.9 (Q-D) and 2.6 ± 0.5 log CFU/g (Q-D plus gentamicin). For the strain constitutively resistant to MLSB, a 4-day regimen reduced MBT in vegetations from 8.7 ± 0.9 log CFU/g (control group) 5.2 ± 2.2 (Q-D) and and 5.1 ± 2.4 log CFU/g (Q-D plus gentamicin). The differences between control and treatment groups were significant for both strains, although there was no significant difference between treatment groups [2].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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