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Niclosamide monohydrate

  • 產品貨號:CS-01Y72242
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:50mg
  • 采購熱度:186
  • 庫存:100
  • CAS號:73360-56-2
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C13H10Cl2N2O5
  • 分子量:345.13

簡介內容:質量保證、價格優惠

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標簽:Niclosamide monohydrate 

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化學性質:                                                                                                             

規格

50mg

CAS

73360-56-2

別名

 

化學名

5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide;hydrate

分子式

C13H10Cl2N2O5

分子量

345.13

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

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產品描述:                                                                                                            

Niclosamide monohydrate is an inhibitor of STAT3 with IC50 of 0.25 μM in HeLa cells and inhibits DNA replication in a cell-free assay.

Niclosamide monohydrate is an inhibitor of STAT3, inhibits STAT3-mediated luciferase reporter activity with an IC50 of 0.25 μM in HeLa cells. Niclosamide (1 μM) inhibits the EGF-induced nuclear translocation of STAT3 in Du145 cells. Niclosamide (< 2 μM) dose dependently inhibits the transcription of STAT3 downstream genes in Du145 cells. Niclosamide (< 10 μM) induces G0/G1 arrest and apoptosis of Du145 cancer cells in a dose dependent manner[1]. Niclosamide can block SARS-CoV replication at a micromolar concentration in Vero E6 cells infected with SARS-CoV[2]. Niclosamide (< 7.5 μM) promotes Frizzled1 endocytosis, downregulates Dishevelled-2 protein, and inhibits Wnt3A-stimulated beta-catenin stabilization and LEF/TCF reporter activity in U2OS cells[3]. Niclosamide inhibits the TNF-induced NF-κB reporter activity in a dose- and time-dependent manner in U2OS cells. Niclosamide (125 nM) inhibits NF-κB activation induced by p65, IKKα, IKKβ, IKKγ, and TAK1 in U2OS cells. Niclosamide (< 500 nM) completely block the time- and dose-dependent TNFα-induced alteration of the NF-κB-DNA complex in HL-60 cells. Niclosamide (< 10 nM) inhibits constitutive NF-κB activation in U266 cells. Niclosamide inhibits TNF-induced degradation of IκBα and relocation of p65 in a dose- and time-dependent manner in HL-60, Molm13, or AML primary cells. Niclosamide (500 nM) causes decrease in TNF-induced NF-κB-dependent gene products involved in cell survival in HL-60 cells. Niclosamide also inhibits the growth and induces robust apoptosis of AML cells associated with decreased Mcl-1 and XIAP levels and increased intracellular ROS levels[4].

Niclosamide (40 mg/kg/d, i.p.) suppresses growth of xenografted AML cells in nude mice bearing HL-60 xenograft tumors[4].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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