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DRB

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  • 產品產地:進口、國產
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  • CAS號:53-85-0
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  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C12H12Cl2N2O4
  • 分子量:319.1

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化學性質:                                                                                                             

規格

50mg 100mg 250mg 500mg 1g

CAS

53-85-0

別名

NSC 401575,Benzimidazole

化學名

5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl-1H-benzimidazole

分子式

C12H12Cl2N2O4

分子量

319.1

溶解度

12.6mg/mL in DMSO

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產品描述:                                                                                                            

5, 6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) is a transcriptional elongation inhibitor.

Cyclin-dependent kinases (CDKs) belong to a family of protein kinases involved in regulating the cell cycle, transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.[1] They are expressed in all known eukaryotes. With cyclin, CDK shows kinase activity. CDKs are serine-threonine kinases [1].

DRB inhibited the activity of several carboxyl-terminal domain (CTD) kinases including casein kinase II, Cdk7, Cdk8, and Cdk9 with the IC50 of 4-10 μM, ~20 μM, ~20 μM, and 3 μM) [2-5]. In HeLa cells, DRB (75 μM) inhibited 60-75% of nuclear heterogeneous RNA (hnRNA) synthesis. DRB (75 μM) reduced the appearance of labeled cytoplasmic poly(A)-containing messenger RNA (mRNA) by approximately 95%. DRB inhibited the initiation of hnRNA chains, but did not directly interfere with labeling of poly(A) [6]. DRB inhibited influenza virus multiplication in the chorioallantoic membrane in vitro [7]. DRB inhibited a HeLa protein kinase whihc phosphorylated an RNA polymerase II-derived peptide [8]. DRB can also inhibit HIV transcription (IC50 = ~4 μM) by targeting elongation enhanced by the HIV-encoded transactivator Tat.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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