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PX 866

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y71235
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg
  • 采購(gòu)熱度:344
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):502632-66-8
  • 方法:
  • 含量:>95.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C29H35NO8
  • 分子量:525.6

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:PX 866 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg

CAS

502632-66-8

別名

N/A

化學(xué)名

(1E,4S,4aR,5R,6aS,9aR)-5-(acetyloxy)-1-[(di-2-propen-1-ylamino)methylene]-4,4a,5,6,6a,8,9,9a-octahydro-11-hydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-c]pyran-2,7,10(1H)-trione

分子式

C29H35NO8

分子量

525.6

溶解度

25mg/ml in ethanol;14mg/ml in DMSO;25mg/ml in dimethyl formamide

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

IC50: 0.1-88 nM

PX 866 is a PI3K inhibitor.

Phosphoinositide (PtdIns)-3-kinases can phosphorylate membrane PtdIns and there are 8 mammalian PtdIns-3-kinases that are divided into three main classes based on its sequence homology and substrate preference.

In vitro: In previous study, PX 866 was identified to be able to inhibit purified PtdIns-3-kinase and PtdIns-3-kinase signaling that was measured by phospho-Ser473-Akt levels in HT-29 colon cancer cells [1].

In vivo: Animal study found that PX-866 treatment at 10 mg/kg to mice could inhibit phospho-Ser473-Akt in HT-29 colon tumor xenografts up to 80% with recovery taking over 48 hours after oral administration but more rapidly after iv or ip route. In addition, PX-866 had in-vivo antitumor activity against s.c. OvCar-3 human ovarian cancer and A-549 human lung cancer xenografts in immunodeficient mice. Moreove, PX-866 could also increase the antitumor activity of cisplatin against A-549 xenografts and radiation treatment against OvCar-3 xenografts [1].

Clinical trial: In a previous study, PX-866 was administered at 4–8 mg daily with docetaxel 75 mg/m2 every 21 days, and the results showed that the treatment with PX-866 and docetaxel was well tolerated, without evidence of overlapping/cumulative toxicity [2].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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