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Peldesine dihydrochloride

  • 產品貨號：CS-01Y71200
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mM*1 mL in DMSO5 mg 10 mg
  • 采購熱度：219
  • 庫存：100
  • CAS號：N/A
  • 方法：
  • 含量：>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C12H13Cl2N5O
  • 分子量：314.17

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Peldesine dihydrochloride 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM*1 mL in DMSO5 mg 10 mg

CAS

N/A

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C12H13Cl2N5O

分子量

314.17

溶解度

DMSO: 200 mg/mL (636.60 mM)

儲存條件

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產品描述：                                                                                                            

Peldesine (BCX 34) dihydrochloride is a potent, competitive, reversible and orally active purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor with IC50s of 36 nM, 5 nM, and 32 nM for human, rat, and mouse red blood cell (RBC) PNP, respectively. Peldesine dihydrochloride is also a T-cell proliferation inhibitor with an IC50 of 800 nM. Peldesine dihydrochloride has the potential for cutaneous T-cell lymphoma, psoriasis and HIV infection research[1][2][3][4].

Peldesine (BCX 34; 0-50 μM; 72 hours; Jurkat cells) could inhibit the T-cell proliferation completely at a concentration of less than 10 μM, in the presence of dGuo (10 μM). In contrast, the B-cell proliferation is not affected by Peldesine[1].Peldesine (BCX 34) suppresses T-cell immune reaction in an IL-2-independent manner, and this means that Peldesine might affect a late phase rather than an early stage in T-cell activation[1].Peldesine also, in the presence but not in the absence of deoxyguanosine, inhibits human leukemia CCRF-CEM T-cell proliferation with an IC50 of 0.57 μM but not rat or mouse T-cell proliferation up to 30 μM[3]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: Jurkat cells

[1]. Wada Y, et al. BCX-34: a novel T-cell selective immunosuppressant: purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor. Artif Organs. 1996 Aug;20(8):849-52. [2]. Duvic M, et al. A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study of peldesine (BCX-34) cream as topical therapy for cutaneous T-cell lymphoma. J Am Acad Dermatol. 2001 Jun;44(6):940-7. [3]. Bantia S, et al. In vivo and in vitro pharmacologic activity of the purine nucleoside phosphorylase inhibitor BCX-34: the role of GTP and dGTP. Immunopharmacology. 1996 Oct;35(1):53-63. [4]. New AIDS study suppresses T cells to stop viral growth. AIDS Alert. 1997 Jul;12(7):77-8.

特別提醒：                                                                                                              

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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