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Tenalisib (RP6530)

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y71138
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 25mg 50mg
  • 采購(gòu)熱度:211
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1639417-53-0
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C23H18FN5O2
  • 分子量:415.42

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Tenalisib (RP6530) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg  5mg 10mg 25mg 50mg

CAS

1639417-53-0

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C23H18FN5O2

分子量

415.42

溶解度

DMSO : 100 mg/mL (240.72 mM)

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Tenalisib (RP6530) is a novel, potent, and selective PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor with IC50 values of 25 and 33 nM, respectively.

Tenalisib shows selectivity over PI3K α (>300-fold) and β (>100-fold) isoforms. Tenalisib exhibits modest proliferation inhibition (33-46% inhibition @ 10 μM) in both HEL-RS and HEL-RR cells. Addition of 10 μM tenalisib to ruxolitinib is synergistic resulting in a near-complete inhibition of proliferation (>90% for HEL-RS and >70% for HEL-RR). Addition of 5 μM tenalisib, 4 h prior to the addition of ruxolitinib results in a significant reduction in EC50of ruxolitinib (5.8 μM) in HEL-RR cells. Incubation of 10 μM tenalisib with ruxolitinib for 72 h increases the percent of apoptotic cells (55% in HEL-RS and 37% in HEL-RR) compared to either agent alone (16-27% in HEL-RS and 17-21% in HEL-RR)[1].

Tenalisib has been well tolerated in subjects with heavily pre-treated relapsed/refractory hematologic malignancies. Reported toxicities are manageable with no DLTs. Single agent activity is evident in difficult-to-treat subjects at 200 mg BID[2].

[1]. Vakkalanka S, et al. RP6530, a dual PI3K δ/γ inhibitor, potentiates ruxolitinib activity in the JAK2-V617F mutant erythroleukemia cell lines. [abstract]. In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(15 Suppl):Abstract nr 2704. doi:10.1158/1538-7445.AM2015-2704 [2]. Carmelo C, et al. A Dose Escalation Study of RP6530, a Novel Dual PI3K Delta/Gamma Inhibitor, in Patients with Relapsed/Refractory Hematologic Malignancies. Blood 2015 126:1495;

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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