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MK-2206 dihydrochloride

  • 產品貨號：CS-01Y71117
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:10mg 50mg 100mg 500mg 1g
  • 采購熱度：214
  • 庫存：100
  • CAS號：1032350-13-2
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C25H21N5O.2HCl
  • 分子量：480.39

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:MK-2206 dihydrochloride 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mg  50mg 100mg 500mg 1g

CAS

1032350-13-2

別名

MK-2206,MK2206,MK 2206

化學名

8-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3-one;dihydrochloride

分子式

C25H21N5O.2HCl

分子量

480.39

溶解度

≥ 12.01mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產品描述：                                                                                                            

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) is an orally active allosteric AKT inhibitor with IC50s of 5 nM, 12 nM, and 65 nM for AKT1, AKT2, and AKT3, respectively[1].

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) (0-10 μM; 72 and 96 hours) inhibits the nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell lines CNE-1, CNE-2, HONE-1, and SUNE-1 proliferation in dose- and time-dependent manner[1]. MK-2206 dihydrochloride (0-10 μM; 24 and 48 hours) results in a dose-dependent increase in the percentage of cells in G0/G1 phase and a concomitant reduction of cell numbers in S phase in CNE-2 and HONE-1 cells[1]. MK-2206 dihydrochloride (0-10 μM; 24 hours) attenuates phosphorylation levels of PRAS40 and S6 in a dose-dependent manner. MK-2206 does not effect phosphorylation of GSKα/β and AKT[1]. MK-2206 dihydrochloride (0-10 μM; 24 hours) increases the appearance of LC3-II in CNE-2 cells dose-dependently. Microtubule-associated protein 1 LC3 is an essential autophagy protein[1].

Both MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) doses (oral gavage; 480 mg/kg once a week and 240 mg/kg three times a week; for 2 weeks) can inhibit the growth of human CNE-2 xenografts in nude mice. In the two MK-2206 dihydrochloride groups, the tumor weights are much lighter than the control group. Temporal body weight reduction is observed after receiving the MK-2206 dihydrochloride treatment[1]. No other obvious toxicity is observed in mice[1]. MK-2206 dihydrochloride (orally; 120 mg/kg; alternate days; for 3 weeks) significantly inhibits tumor growth[2].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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