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聯系人:高小姐
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Email:3004967995@qq.com
詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg 500mg 1g |
| CAS | 950912-80-8 |
| 別名 | PF 670462;PF670462 |
| 化學名 | 4-[3-cyclohexyl-5-(4-fluorophenyl)imidazol-4-yl]pyrimidin-2-amine;dihydrochloride |
| 分子式 | C19H22Cl2FN5 |
| 分子量 | 410.32 |
| 溶解度 | ≥ 20.5 mg/mL in DMSO, ≥ 20.8 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming, ≥ 94 mg/mL in H2O with ultrasonic and warming |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
PF-670462 is a potent and selective inhibitor of CK1ε and CK1δ with IC50 value of 80 nM and 13 nM, respectively [1].
CK1ε and CK1δ belong to the casein kinase 1 family which is serine/threonine-selective enzyme and plays an important role in regulating circadian rhythm [1].
In COS-7 cells cotransfected with GFP-tagged PER3 and the human CK1ε enzyme, PF-670462 inhibited PER3 nuclear translocation in a concentration-dependent way [2]. In primary lung fibroblast cells obtained from WT mice, PF-670462 significantly lengthened the circadian period in a dose-dependent way. And with a dose of 1 μM, the period in WT fibroblast cells extended to 33 h [3].
In WT, Ck1ε?/? and Ck1εtau mice, PF-670462 (10 mg/kg/d) significantly lengthened the period of activity rhythms in all three genotypes (WT: 0.44 h, Ck1εtau: 0.39 h, Ck1ε?/?: 0.42 h). In WT mice, the activity onset occurred 10.4 h after 24 d of treatment. Also, PF-670462 caused identical period lengthening in WT and Ck1ε?/? mice, which suggested that the effect of CK1δ on the circadian period [3].
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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