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標簽:Purvalanol B
聯(lián)系人:高小姐
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手機:13585831301
Q Q: 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg |
CAS | 212844-54-7 |
別名 | NG 95; NG95; NG-95 |
化學(xué)名 | 2-chloro-4-[[2-[[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]benzoic acid |
分子式 | C20H25ClN6O3 |
分子量 | 432.9 |
溶解度 | ≥ 21.65mg/mL in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Purvalanol B is a selective inhibitor of CDK1, CDK2 and CDK4.
CDKs (cyclin-dependent kinases) family has the ability to regulate cell cycle.
Purvalanol B is reported as one of the most potent and selective CDK inhibitors. When tested with Chinese hamster lung fibroblast CCL39 cell line, treatment with Purvalanol B inhibited cells proliferate via targeting CKD1 which induced a G2/M block with a GI50 of 2.5 μM. In asynchronous cells, exposed to Purvalanol B led to an accumulation of cells in G2/M phase [1].
In a mouse model with NCI-H2228 subcutaneous xenograft, oral administration of ASP3026 caused significant reduction of phosphorylated ALK and tumor growth. 30 mg/kg/d ASP3026 for 2 weeks induced tumor regression by 78%. In mice injected with Karpas 299 cells, ASP3026 treatment caused remarkable lymphoma regression [2, 3].
Purvalanol B also interacts with p42/p44 MAPK proteins when tested with several mammalian cell lines including MCF-7 cell line [1].
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
留言注意事項:
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產(chǎn)品訂購說明:
1、報價含普票、運費。
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普票匯款信息
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