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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mg 50mg |
CAS | 924473-59-6 |
別名 |
|
化學名 | 3-methyl-N-(3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide |
分子式 | C19H14F3N3O3 |
分子量 | 389.33 |
溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMF:PBS(pH7.2) (1:2): 0.33 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
T56-LIMKi is a selective inhibitor of LIMK2; inhibits the growth of Panc-1 cells with an IC50 of 35.2 μM.
T56-LIMKi efficiently inhibits the growth of ST88-14, U87, Panc-1 cells, A549 lung cancer cells with IC50 values of 18.3, 7.4, 35.2 and 90 μM, respectively. T56-LIMKi decreases phosphorylated cofilin (p-cofilin) levels and thus inhibits growth of several cancerous cell lines, including those of pancreatic cancer, glioma and schwannoma[1]. It blocks the phosphorylation of cofilin which leads to actin severance and inhibition of tumor cell migration, tumor cell growth, and anchorage-independent colony formation in soft agar. T56-LIMKi (10-50 μM) reduces p-cofilin in a dose-dependent manner in NF1?/?MEFs with an IC50 of 30 μM. Notably, the inhibitor does not affect the amounts of total cofil. 50μM T56-LIMKi causes a statistically significant reduction in the number of cells exhibiting stress fibers[2].
T56-LIMKi can induce inhibition of cofilin phosphorylation and Panc-1 tumor shrinkage in vivo. Mice treated with T56-LIMKi (60 mg/kg) shows a significant decrease in tumor volume compared to control[1].
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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