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SCH 51344

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70746
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg 50mg
  • 采購熱度:172
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):171927-40-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C16H20N4O3
  • 分子量:316.35

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標(biāo)簽:SCH 51344 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 50mg

CAS

171927-40-5

別名

 

化學(xué)名

 

分子式

C16H20N4O3

分子量

316.35

溶解度

31.6mg/mL in DMSO

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Kd: 49 nM

SCH 51344 is a potent MTH1 inhibitor.

MTH1, also known as NUDT1, is a nucleotide pool sanitizing enzyme. Loss-of-function of MTH1 impaired growth of KRAS tumour cells. RAS possessed interaction with multiple targets in the cell and regulates at least two signaling pathways, one controlling extracellular signal-regulated kinase (ERK) activation and the other regulating membrane ruffling formation. These two pathways could synergistically cause transformation.

In vitro: SCH 51344 inhibits Ras-accelerated malignant transformation and increases α-actin promoter-stimulated CAT activity in Ras-transformed cells. SCH 51344 has quite little effect on Ras-induced ERK and JNK activation. SCH 51344 inhibits Ras-accelerated membrane ruffling in REF-52 fibroblasts and abolishes anchorage-independent growth of Ras-mediated tumor cell lines. SCH 51344 also induces DNA damage in SW480 colon cancer cells [1,2].

SCH 51344 specifically inhibits membrane ruffling stimulated by activated forms of H-RAS, K-RAS, N-RAS, and RAC. Fibroblast cells treated with this compound had very little effect on activation of ERK and JUN kinase activities mediated by RAS. SCH 51344 was an effective inhibitor of the anchorage-independent growth of Rat-2 fibroblast cells (transformed by the three forms of oncogenic RAS and RAC V12). These facts suggest that a critical component inhibited by SCH 51344 existed in the membrane ruffling pathway downstream from RAC and indicated that this may be an effective approach targeting this pathway to inhibiting transformation by RAS and other oncogenes [1,2].

In vivo: So far, no study in vivo has been conducted.

Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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